尊龙凯时的人红系白血病细胞TF-1是一种广泛应用于生物医学研究的细胞系。该细胞系具有悬浮生长的特性，通常以圆形形态存在。为了保证细胞的活性和稳定性，建议使用无血清冻存液进行冻存，培养体系为1640培养基配合10% FBS和2ng/ml GM-CSF，以及1%的双抗。

培养条件

在细胞培养过程中，建议在每2-3天内更换培养基，并采用1:2的传代比例。重要的是，对于悬浮细胞，应使用离心方式收集，切勿直接倒掉培养液。若对比培养的效果不理想，建议直接选用尊龙凯时的完全培养基进行实验。

细胞处理步骤

收到尊龙凯时的人红系白血病细胞后，首先应在超净台内进行无菌操作，采用75%酒精对细胞瓶进行消毒。随后，将细胞瓶放入设定于37℃、5% CO2的培养箱内静置3-4小时，以稳定细胞状态。细胞生长情况可通过显微镜观察，并拍摄不同放大倍数的照片（建议在40x、100x、200x下各拍一张），前三天的照片将作为售后服务的关键依据。

细胞传代

细胞传代需根据细胞汇合度来决定。如果细胞汇合度未超过80%，应收集培养液至离心管中，为细胞留下约5ml的完全培养基，并在37℃、5% CO2环境下继续培养。若汇合度已超过80%，则可进行传代，操作步骤如下：

1. 对于悬浮细胞，您可以参考以下传代方法：
   方法一：在1000 RPM下离心8-10分钟，弃去上清，补充1-2ml培养液后均匀混合。然后按比例1:2至1:5将细胞悬液分配到含8ml培养基的新皿中或瓶中。
   方法二：可采用半数换液法，弃去一半培养基，悬浮剩余细胞，再按比例1:2至1:3分配至新皿中。

细胞冻存和复苏

细胞冻存时，请遵循以下步骤： 1. 当细胞覆盖培养瓶80%时，将悬液收集至离心管，1000 RPM离心5分钟。 2. 弃去上清后，加入1ml无血清冻存液混匀，然后置入冻存管中。 3. 将冻存细胞直接放入－80℃冰箱保存24小时以上，以便后续转移至液氮罐中。

当需要复苏细胞时： 1. 从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中，直至彻底解冻。 2. 将细胞移至含5ml完全培养基的离心管中，1000 RPM离心5分钟。 3. 弃去上清，加入5ml完全培养基重悬，再接种至T25培养瓶中，放入37℃、5% CO2环境中继续培养。 4. 第二天更换为新鲜的完全培养基。

售后服务政策

若在使用尊龙凯时细胞时出现问题，根据不同情况可进行重发。对发生细胞污染、运输损坏等问题时，客户需在产品收到48小时内提供实验结果并提供真实照片，以便核实。对于细胞活性问题，需在7天内以台盼蓝染色法鉴定活性。客户在运输或操作过程中造成的细胞污染，或使用非推荐培养体系导致问题的情况，将不予重发。